Инжектирането на семаглутид се покрива от националната програма за здравно осигуряване на Китай. Показанието му е гликемичен контрол при възрастни пациенти с диабет тип 2 и намаляване на риска от големи нежелани сърдечно-съдови събития (MACE) при възрастни пациенти с диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания. Дозировката е подкожна инжекция веднъж седмично, като се започва от 0,25 mg, увеличава се до 0,5 mg след 4 седмици и допълнително се увеличава до 1 mg, ако е необходимо. Не се препоръчва седмична доза над 1 mg; ако се пропусне доза, тя трябва да се приложи възможно най-скоро в рамките на 5 дни.
Пероралните таблетки семаглутид (търговско наименование Rybelsus®, местно търговско наименование Novozymes®) са одобрени в Китай в дози от 3 mg, 7 mg и 14 mg за монотерапия или комбинирана терапия при възрастни пациенти с лошо контролирана гликемична глюкоза.
През септември 2025 г. Европейската агенция по лекарствата (EMA), въз основа на резултатите от клиничното изпитване SOUL, одобри актуализация на етикета на своите перорални таблетки, което позволява употребата им за намаляване на риска от големи нежелани сърдечно-съдови събития (MACE).
Основният патент за семаглутид (CN200680006674.6) беше обявен за напълно невалиден от Китайската национална администрация за интелектуална собственост през септември 2022 г. и Novo Nordisk обжалва.
Понастоящем одобрените показания за инжектиране на семаглутид в Китай са диабет тип 2 и сърдечно-съдови показания, с изключение на контрол на теглото; въпреки това клиничното изпитване фаза III за загуба на тегло е завършено.