Retatrutide Цена 5 mg 10 mg 15 mg 30 mg 10 флакона

Retatrutide е единичен пептид, който се състои от 39 аминокиселини, конструирани от GIP пептиден скелет за стимулиране на GLP-1, GIP и GCGR.

Той е троен глюкагонов хормонален рецепторен агонист (GLP-1, GIP и GCGR рецептори). Доказано е, че постига повече от 17,5% средно намаление на теглото при възрастни без диабет, но със затлъстяване или предзатлъстяване (наднормено тегло) по време на фаза 2 изпитване. В проучването участниците, които са получили най-високата доза (12 mg), показват средно намаление на теглото от 24,2% след 48 седмици.

Retatrutide е новаторски троен агонист, който е насочен към глюкагоновите рецептори, стомашния инхибиторен полипептид и глюкагон-подобния пептид-1. Сложният механизъм на действие на Retatrutide включва синергично взаимодействие между тези рецептори, което води до повишена секреция на инсулин, подобрена глюкозна хомеостаза и подобрена модулация на апетита. Клиничните изпитвания във фази 1 до 3 са показали значителна ефикасност, подчертана от значително намаляване на телесното тегло и благоприятни резултати за гликемичен контрол. Освен това ретатрутид показва обещание за смекчаване на сърдечно-съдови рискови фактори и справяне със стеатотично чернодробно заболяване, свързано с метаболитна дисфункция-. Необходимо е обаче специално внимание, за да се очертае дългосрочният му профил на безопасност, да се проучи потенциалът му при специални популации, да се разкрият допълнителните му терапевтични роли и да се изяснят неговите механизми в педиатричните кохорти. Като трансформираща терапевтична модалност, ретатрутидът представлява фар на надежда, означаващ трансформативни промени в пейзажа на управление на затлъстяването и захарен диабет тип 2 (T2DM) и изискващ непрекъснато изследване и усъвършенстване в клиничната практика. Този наративен преглед разглежда терапевтичния потенциал на ретатрутид в лечението на затлъстяването и T2DM.